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Salud: depende de la dosis – lea correctamente el prospecto

Berlín (dpa / tmn) – “Pregunte a su médico o farmacéutico acerca de los riesgos y efectos secundarios”. Todo el mundo conoce esta frase por los anuncios de todo tipo de medicamentos. Pero la extensión del paquete también proporciona información sobre estos puntos, de hecho.

¿Por qué no decir: Lea el prospecto para conocer los riesgos y efectos secundarios? Porque esta pequeña hoja de papel a menudo deja más preguntas que respuestas.

Si estudia el conocido folleto sobre el tratamiento del dolor de cabeza, puede preocuparse: hemorragia cerebral, náuseas e inflamación gastrointestinal son solo algunos de los posibles efectos secundarios. Ursula Silerberg de la Asociación Federal de Sociedades de Farmacéuticos Alemanes (esclava) aconseja no retrasar a los pacientes. Las listas son bastante largas porque los fabricantes están obligados a enumerar todos los efectos secundarios conocidos.

La inclusión del paquete sirve principalmente como garantía legal, dice Hans Michael Muhlenfeld, presidente de la Asociación de Médicos Generales en Bremen. “Aquí es donde los abogados de la compañía farmacéutica trabajan en las formulaciones”. Por lo tanto, la asimilación no es una prioridad absoluta y los malentendidos son inevitables. Por ejemplo, en el caso de efectos secundarios o factores que impiden la ingestión: “La información sobre esto es sobre la sustancia, no sobre su dosis o forma”.

En general, la relación riesgo-beneficio se equilibra con la medicación. Como efecto secundario de un medicamento contra el cáncer, puede ocurrir la caída del cabello, como explica el vendedor, por ejemplo. El riesgo de enfermedad hace que el riesgo sea tolerable. “Los tratamientos para los dolores de cabeza con este efecto secundario nunca llegarán al mercado”.

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Incluso con el potencial declarado de efectos secundarios, existe el riesgo de malentendidos. Si un efecto secundario ocurre “con frecuencia”, esto no significa que haya una buena probabilidad de que ocurra. “En este caso, afecta a un máximo del diez por ciento de los pacientes”, dice Seelerberg. En raras ocasiones, esto significa que de cada 10.000 personas, hasta 10 se ven afectadas en promedio.

Kahnt dice que la información sobre el uso y la dosis del medicamento es comprensible para los pacientes. Los médicos suelen escribir la información sobre la receta o los farmacéuticos en el paquete. Sin embargo, no está de más echarle un vistazo, porque se olvidan los detalles: ¿debo tomar medicamentos antes de una comida?

Muchas personas mayores comparten tabletas más grandes para que sea más fácil tragarlas. Debe leer el folleto de instrucciones de antemano para ver si esto es posible. Porque no todas las tabletas se pueden dividir, incluso si tienen ranuras. “A veces tiene un recubrimiento que protege contra el sabor amargo del ingrediente activo o asegura su liberación gradualmente”, explica Sellerberg.

Desde 2013, algunos accesorios de embalaje tienen un triángulo negro: estos productos están sujetos a una evaluación de riesgos especial. A menudo es nuevo en el mercado. “Para un paciente, la información significa que debe realizar una evaluación crítica de los efectos secundarios del medicamento”, explica Kahnett. Si nota algo que aún no se ha incluido, debe informar al médico. Se supone que esto hará que sus medicamentos sean más seguros. Por eso es importante estar alerta, pero los temores son infundados, dice Kant. “Mientras el medicamento esté en el mercado, también es seguro”, subraya el asesor de pacientes. (Dpa)

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